脊髓空洞症
专家介绍，脊髓空洞症在我国的发病率不高，但是它只要出现就会给患者的生命造成极大的威胁，所以大家一定要对该病引起足够的重视，认识该病相关常识。今天我们就为大家介绍脊髓空洞症的病因有哪些，希望大家正确认识，相信会大家一定会有很大的帮助。
脊髓空洞症是因为各种先天或后天因素诱发产生的进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀，临床现象为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。患病率在25~34/10万，常常出现在31～50岁，儿童及老年少见。自MRI广泛应用于临床后，国内外报道病例数均突出增加。
脊髓空洞症以颈段脊髓常见，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸危害延髓而称为延髓空洞症。空洞大小不同，长短不一。平常始于中央管四周，逐步扩大向前或后发展，并压迫脊髓前角或后角而发觉相应神经病症。多房性空洞能够分隔、融合，洞内都是没有颜色的液体，洞壁有胶质细胞包绕。
对于脊髓空洞症确切的病因目前还没有清楚，它分为先天发育异常性及继发性脊髓空洞症两种，继发性脊髓空洞症比较少见。
胚胎细胞增殖：脊髓灰质内存在残留的胚胎细胞团缓慢增殖，中心坏死液化带来空洞。
先天性脊髓神经管闭锁不全也是导致脊髓空洞症的病因之一。该病常常会出现脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常。
由于先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流往蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中心管，引起中心管少数扩大，且冲破中心管壁带来空洞，这是该病的机械因素。
以上就是对脊髓空洞症有哪些病因的介绍了，大家都认识了吧!同时也希望大家根据以上的介绍，正确的找出脊髓空洞症的预防方法，保护好自己的身体。如果您还有不清楚的地方，可与我们在线专家咨询。