脊髓空洞症的发病机制

对于疾病的治疗，只有真正了解了它的发病原因才能进行积极的治疗。现在很少的人知道，脊髓空洞症现在还是一种慢性疾病，而且现在还比较的少见。所以大家对这种疾病了解甚少，但是这种疾病现在的发病率，已经不再允许大家对这种疾病在一直的忽略下去了。那么下面就主要的来介绍下这种疾病的病理改变。

1、脊髓空洞症为脊髓呈管状空洞，由颈段上下延伸许多节段，应看作与脊髓中央管单纯囊肿不同，空洞积水更适用于后者，认为本病是脊髓背中线发育畸形的结果，空洞腔可与中央管交通，空洞内衬可见室管膜细胞，囊内液与CSF类似。也有人认为本病因胶质细胞增殖，其中心部坏死形成空洞。

2、先天发育异常→一般认为脊髓空洞症为先天发育异常，因该病常伴有其它先天性异常，如脊髓裂、脑积水等，故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。

3、脑脊髓流体动力学理论→有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞，致脑脊液循环障碍，脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管，导致脊髓中央管不断扩大，最终形成空动洞。

4、脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。